3月17日，界面新聞記者從國家藥品監督管理局了解到，四季感冒片、四季感冒膠囊、金銀花露（合劑、膠囊）、柴胡口服液（滴丸）等知名中成藥被要求對說明書中的【不良反應】【禁忌】【注意事項】進行統一修訂補充。

上述藥品的上市許可持有人應依據《藥品注冊管理辦法》等相關規定，按照要求修訂非處方藥說明書，并于2026年6月15日前報省級藥品監督管理部門備案。

讓中成藥說明書更清晰可查、有據可依，為醫生辨證用藥提供科學指引，是國家藥品監督管理局近年來推動中藥監管改革的重要方向之一。

界面新聞此前報道，國家藥品監督管理局《中藥注冊管理專門規定》第七十五條落地進入最后半年窗口期。該規定自2023年7月1日起施行，設置三年窗口期。按照規定，凡中成藥說明書中，【禁忌】【不良反應】【注意事項】任意一項仍標注為“尚不明確”的，在過渡期結束后，再次提出注冊申請時，將依法不予通過。

界面新聞記者注意到，在此之前，四季感冒片、四季感冒膠囊、金銀花露（合劑、膠囊）、柴胡口服液（滴丸）等知名中成藥的安全性信息均不明確。

以四季感冒片和四季感冒膠囊為例，此前這兩款藥品說明書中的【不良反應】和【禁忌】均標注為“尚不明確”，【注意事項】內容也相對籠統。

此次，國家藥品監督管理局根據上市后不良反應監測數據，對相關安全性信息進行了補充和細化。

四季感冒片、四季感冒膠囊【不良反應】項應當包括：惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉、口渴、胃部不適、腹部不適、便秘、反酸、口苦；皮疹、瘙癢、紅斑、蕁麻疹、潮紅、多汗；頭暈、嗜睡、失眠；乏力；胸悶、心悸、過敏反應等。

【禁忌】項應當包括對本品及所含成份過敏者禁用。

【注意事項】則新增多項具體提示，包括：高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等患者應在醫師指導下服用；體溫超過38.5℃的發熱患者應及時就醫；服藥3天癥狀未改善、癥狀加重或出現胸悶、心悸等新的嚴重癥狀，應立即停藥并到醫院就診。

國家藥品監督管理局還提示，在上市后監測中發現，部分患者在與抗感染藥物或其他感冒咳嗽藥物聯合使用時，出現肝生化指標異常及重癥藥疹的報告，因此在使用過程中需關注聯合用藥風險。

上述被要求補充安全性信息的中成藥，多為藥店端常見零售品種，年銷售規模普遍達到百萬元級別以上，特別知名的還在億元級，且涉及生產企業數量均在3家或以上。

四季感冒片和四季感冒膠囊是國內藥房常見的“感冒類”中成藥。據摩熵醫藥數據，2019年至2025年前三季度，四季感冒片在實體藥店銷售總額17.31億元。2019年至2025年前三季度，四季感冒膠囊在實體藥店銷售總額合計約7.35億元。

四季感冒片的主要生產企業包括云南白藥、葵花藥業、天津和治藥業、步長制藥等；四季感冒膠囊的主要生產企業包括廣東佳泰藥業、山東明仁福瑞達制藥、哈藥集團三精千鶴制藥和湖南東潤聯合制藥等。

金銀花露常被消費者誤認為是消暑解渴的飲品，但在藥店渠道銷售的產品中，絕大多數是非處方藥。據摩熵醫藥數據，2019年至2025年前三季度，金銀花露在實體藥店銷售總額合計約34.24億元。金銀花露的的主要生產企業包括葵花藥業、湖北午時藥業、湖北虎泉藥業、湖北濟安堂藥業等。

柴胡口服液也是國內藥房常見的“感冒類”中成藥。據摩熵醫藥數據，2019年至2025年前三季度，柴胡口服液在實體藥店銷售總額合計約5050.21萬元。

柴胡口服液的的主要生產企業包括河南百泉制藥、洛陽順勢藥業和河南天方藥業。