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臧曉松
2026-03-31 18:00
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中國生物制藥公告，集團全資附屬公司杭州赫吉亞生物醫藥有限公司自主研發的創新藥Kylo-11“LPA siRNA”，其針對動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）伴脂蛋白（a）升高（Lp(a)）的II期臨床試驗（Kylo-11-II-C01），已完成美國首例患者入組。此前，該臨床試驗的中國部分已于2025年10月完成首例中國患者入組。
Kylo-11是赫吉亞生物自主研發的靶向LPA基因的siRNA藥物，具備全球同類最佳（BIC）潛力。其采用國內首家獲得全球專利授權的siRNA遞送技術平臺、全球首創的雙偶聯siRNA遞送技術（MVIP遞送平臺），通過高效遞送、防止反義鏈末端被外切酶降解、增強體內穩定性、減少血漿中反義鏈降解等優勢，實現超長效作用，有望成為靶向Lp(a)治療領域一年一次給藥的siRNA藥物。
