人民財訊4月19日電,康弘藥業(yè)(002773)4月19日公告,子公司成都弘基生物科技有限公司收到美國食品藥品管理局(FDA)準許KHN921注射液在美國開展臨床試驗的郵件。KHN921注射液用于治療MYBPC3基因突變相關(guān)的肥厚型心肌病(HCM)。